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藥材工藝 Case
Hot Products / 熱賣產(chǎn)品
2017 - 03 - 11
無塵顆粒粉碎機組適用于物料的粗碎處理,細度在10-80目之間的顆粒狀。機組由粉碎系統(tǒng)、篩分系統(tǒng)、除塵系統(tǒng)、控制系統(tǒng)等組成。整機采用全不銹鋼材質(zhì)。
2016 - 02 - 01
大型無塵智能化成套生產(chǎn)聯(lián)動線主要根據(jù)實際生產(chǎn)需求和工藝要求選用液壓剪切機、風選干洗機、水洗機、強力破碎機、電動剪切機、切斷機、除塵系統(tǒng)、自動輸送機等配套組合成大型全自動生產(chǎn)聯(lián)動線,對物料完成切制、凈選,進而滿足下道工序的生產(chǎn)需求。原藥材可選用液壓剪切機或者切斷機先將物料做切制打散成大段藥材。之后進入風選干洗機將泥沙和藥土分離,再經(jīng)過人工揀選將物料中的非藥用雜質(zhì)挑揀出來。需要水洗的物料再經(jīng)過水洗機進...
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Case 藥材工藝
說明: 【中國制藥網(wǎng) 技術(shù)文章】中國人治病喜歡喝中藥,認為中藥療效好,副作用小。在中藥制作過程中,中藥通過適當?shù)呐谥?,可以提高中藥的療效?#160;                                                         談中藥飲片炮制工藝的作用與臨床療效    中藥材、中藥飲片、中成藥是中藥行業(yè)的三大支柱,中醫(yī)在臨床用以治病的物質(zhì)是中藥飲片和成藥制劑,通過一定的加工炮制制成中藥飲片,供應(yīng)配方和制劑,中藥的療效并非原藥材的療效,實際是飲片的療效,因此中藥飲片處于三大支柱的中心地位。    中藥飲片的炮制工藝是中藥傳統(tǒng)技藝的集中體現(xiàn)和核心所在,是在歷代中醫(yī)藥長期醫(yī)療實踐中產(chǎn)生,并不斷積累和發(fā)展起來的?!   ≈兴幣谥剖歉鶕?jù)中醫(yī)藥理論,依照辨證施治用藥的需要和藥物自身性質(zhì)以及調(diào)劑、制劑的不同要求,所采取的一項制藥技術(shù),是中醫(yī)藥學的特色?!   ∫?、中藥炮制的起源與發(fā)展概況    對中藥炮制的文字記載始于戰(zhàn)國時代。我國現(xiàn)存最早的醫(yī)學典籍《黃帝內(nèi)經(jīng)》,其治療“目不瞑”的秫米半夏湯中就有“治半夏”的記載,表明當時預(yù)治疾病已經(jīng)使用了藥物常規(guī)炮制品。到了漢代,據(jù)有關(guān)資料記載,炮制方法已非常之多,如蒸、炒、炙、煅、炮...
說明: 摘要:中藥配方顆粒市場被壟斷多年,2001年7月,原國家藥監(jiān)局發(fā)布《中藥配方顆粒管理暫行規(guī)定》,將中藥配方顆粒納入中藥飲片范疇,實行飲片批準文號管理?! ≈兴幣浞筋w粒市場被壟斷多年,利潤豐厚卻被吃獨食,近段時間國家層面連續(xù)出臺兩項行業(yè)利好政策能否改變這一現(xiàn)狀?  利潤豐厚卻被吃獨食  中藥配方顆粒市場被壟斷多年,2001年7月,原國家藥監(jiān)局發(fā)布《中藥配方顆粒管理暫行規(guī)定》,將中藥配方顆粒納入中藥飲片范疇,實行飲片批準文號管理。2002-2004年間,通過國家食藥總局備案審評,并得到試點生產(chǎn)企業(yè)批復(fù)的共有六家企業(yè),包括江陰天江藥業(yè)、廣東一方藥業(yè)、北京康仁堂藥業(yè)、華潤三九藥業(yè)、四川新綠色藥業(yè)、培力(南寧)藥業(yè)。此后,試點企業(yè)沒有增加過。這個市場的利潤也是非常豐厚,大概每年有50%的增長速度,在這么長時間里卻只有六家企業(yè)有資格享受市場帶來的利潤?! ≌叱雠_行業(yè)日趨開放  2015年12月,國家食品藥品監(jiān)督管理總局(以下簡稱食藥總局)下發(fā)征求意見稿,顯示配方顆粒的試點限制將被放開——中藥生產(chǎn)企業(yè)只需經(jīng)過所在地的省級食藥監(jiān)部門批準,并在企業(yè)的藥品生產(chǎn)許可證生產(chǎn)范圍內(nèi)增加中藥配方顆粒,再按照《中藥配方顆粒備案管理實施細則》的要求,向所在地省級食藥監(jiān)部門提交備案資料,即可生產(chǎn)?! ?016年2月26日,國務(wù)院又印發(fā)《中醫(yī)藥發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃綱要2016-2030年》,明確將中藥配方顆粒納入國家中醫(yī)藥發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃?! ?016年3月1日,《中藥配方顆粒管理辦法(征求意見稿)》結(jié)束向社會公開征求意見,行業(yè)開放趨勢已逐漸明朗。  全面開放可能會加劇市場競爭。同時,國家也加強了對企業(yè)生產(chǎn)的規(guī)范和要求。雖然行業(yè)標準還很混亂,此次征求意見稿明確規(guī)定,將由國家藥典委員會組織中藥配方顆粒統(tǒng)一藥品標準的制定和修訂。不過,業(yè)內(nèi)人士普遍預(yù)測,由于標準在短時間內(nèi)“難產(chǎn)”,備案制的真正落地恐尚待時日?! ≌叻艑挔幨?..
說明: 中藥配方顆粒迎來發(fā)展,尚是醫(yī)藥領(lǐng)域大藍海近年來,國家對中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高度重視和大力推動,帶動了產(chǎn)業(yè)的復(fù)興和發(fā)展。2015年12月24日,國家食品藥品監(jiān)管總局發(fā)布的《中藥配方顆粒管理辦法(征求意見稿)》,2016年2月26日國務(wù)院又印發(fā)《中醫(yī)藥發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃綱要(2016-2030年)》,明確將中藥配方顆粒納入國家中醫(yī)藥發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃內(nèi)容之中。不到3個月時間,國家層面連續(xù)出臺兩項行業(yè)利好政策,中藥配方顆粒成為了現(xiàn)階段醫(yī)藥圈炙手可熱的話題。中藥配方顆粒是中醫(yī)藥現(xiàn)代化的產(chǎn)物中藥配方顆粒俗稱“免煎中藥”,是以符合炮制規(guī)范的優(yōu)質(zhì)中藥飲片為原料,采用現(xiàn)代高新技術(shù)提取濃縮而成的單味顆粒。其性味、功效和原生藥一致,供中醫(yī)臨床配方使用。國外和臺灣地區(qū)在上世紀70年代已經(jīng)研究生產(chǎn),到80年代末,韓國、日本已經(jīng)有經(jīng)典方顆粒和單味顆粒400余種,稱為“漢方”;臺灣地區(qū)也有單味顆粒400余種,稱為“科學中藥”?!皾h方”和“科學中藥”一經(jīng)問世,得到了國際天然藥物界的高度認可,產(chǎn)生了巨大的經(jīng)濟效益。在這種形式下,我國傳統(tǒng)的中藥材面臨巨大的挑戰(zhàn),也迎來了一個走向世界、參與國際競爭的歷史機遇。國家衛(wèi)生部及國家中醫(yī)藥管理局相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)也高度重視,積極的開展中藥配方顆粒項目的調(diào)查、研究、論證工作,于1992年將中藥配方顆??蒲许椖看_定為國家中醫(yī)藥管理局重大科研項目。廣東省中醫(yī)藥工程技術(shù)研究院的前身“廣東中醫(yī)研究所”第一個承接此重大項目,籌建廣東一方制藥有限公司為生產(chǎn)企業(yè),利用廣東省第二中醫(yī)院為實施平臺,拉開了中藥配方顆粒研究生產(chǎn)的序幕。解決“方準藥不靈”的問題,推動中醫(yī)藥發(fā)展眾所周知,中藥飲片不僅煎煮時間較長,不易攜帶、保存,已經(jīng)不能完全符合快節(jié)奏生活的現(xiàn)狀,而且受到煎煮器皿、加水量、火候、先煎與后下等煎藥方法很難掌握等限制因素,煎熬完全憑個人經(jīng)驗,主觀隨意性很強,藥效無法得到保證。且目前的中藥飲片市場缺乏可靠的質(zhì)量檢測和...
說明: 中藥配方顆粒是如何生產(chǎn)的? 中藥配方顆粒的生產(chǎn)是依據(jù)中藥湯劑的煎煮要求,根據(jù)不同品種分別制定生產(chǎn)工藝規(guī)程。其基本工藝路線是:優(yōu)選中藥材炮制加工、提取、濃縮、干燥、制粒、包裝、檢驗。 中藥配方顆粒與傳統(tǒng)湯劑煎煮方法一樣嗎?    中藥配方顆粒和傳統(tǒng)湯劑煎煮方法相似。 是在繼承傳統(tǒng)湯劑煎煮方法的基礎(chǔ)上,結(jié)合采用現(xiàn)代科學技術(shù)研究生產(chǎn)。主要表現(xiàn)為:?。?)中藥配方顆粒的提取工藝是按照傳統(tǒng)湯劑的煎藥要求。如加水量、浸泡時間、煎煮次數(shù)、先煎、后下、包煎、烊化、溶化、另煎、沖服等。結(jié)合采用現(xiàn)代科學技術(shù)手段,研究優(yōu)化不同中藥品種的提取技術(shù)參數(shù)。?。?)結(jié)合現(xiàn)代中藥化學、中藥藥理、中藥制藥最新研究成果,對研究明確的脂溶性有效成分,采用水提取結(jié)合乙醇提取、超臨界二氧化碳萃取等技術(shù),充分提取有效成分?!。?)對于傳統(tǒng)以粉末入藥的品種,采用超微粉碎技術(shù),使植物細胞破壁,快速發(fā)揮藥效。      (4)在顆粒制造過程中,采用浸膏粉直接壓制成粒,不加賦型劑,部分品種確實需要加 入賦型劑的,也是盡量少加。因此中藥配方顆粒和其他顆粒劑不同。目前臨床上常用的顆粒劑都是含有較多的蔗糖和淀粉,而配方顆粒不含糖,部分品種含輔料也是少量的。 生產(chǎn)上如何體現(xiàn)“先煎”?  先煎是要求增加藥物的煎煮時間,目的是為了增加有效成分在水中的溶出,降低藥物的毒性,充分發(fā)揮藥效。如石膏、煅自然銅等礦石類;石決明、牡蠣等貝殼類;龜甲、鱉甲等角甲類藥物;烏頭、附子等有毒的藥物;石斛等。該類配方顆粒的生產(chǎn)工藝研究,是通過正交實驗的方法優(yōu)化工藝參數(shù)。如石斛需要煎煮2次,共4小時;龜甲砂炒破碎,加水煎煮2次,共12小時,這是家庭煎煮無法做到的。 哪些品種“先煎”?  先煎的品種主要有:龜甲、鱉甲、石膏、煅自然銅、代赭石、寒水石、龍骨、紫石英、...
說明: 有關(guān)中藥配方顆粒這個試點放不放開之說,老生常談。無非是,1992年江蘇天江藥業(yè)率先以試點單位進入中藥配方顆粒領(lǐng)域,此后陸續(xù)有五家企業(yè)進入該領(lǐng)域,至今試點15年。       在15年當中,中藥配方顆粒成為醫(yī)藥行業(yè)名副其實的金礦,市場規(guī)模已經(jīng)突破百億元,且每年又以40%以上的速度增長,羨煞醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)其它領(lǐng)域企業(yè)。但怎奈,在長達15年的時間里,有資格“掘金”者,有且僅只有6家。       其實,對于試點15年,業(yè)界質(zhì)疑聲一直不斷。比較一直的觀點是,如果試點可行,國家出臺標準,企業(yè)自由競爭;如果不可行,應(yīng)該有階段性的結(jié)論,并立刻停止施行。正如行業(yè)人士調(diào)侃時說,“總理都換了好幾屆了,但試點仍然還是試點?!?#160;      不過,這兩年在各方壓力之下,試點放開一事終于迎來了些許曙光。國家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)2015年12月24日公布了關(guān)于征求《中藥配方顆粒管理辦法(征求意見稿)》,該意見稿3月1日結(jié)束向社會公開征求意見。      然而,當2月25日,前來參加中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會舉辦的《中藥配方顆粒管理辦法》專題座談會上的專家學者、企業(yè)代表看到這份征求意見稿時,多少有些不理解。因為,如果按照該意見稿執(zhí)行,中藥配方顆粒市場再等15年估計就是“放而不開”。      對于原因,普遍認為有三個方面,一是政府監(jiān)管與市場界限不明確;二是文中提到的制定中藥配方顆粒質(zhì)量標準的方法缺乏實操性;第三是備案管理也缺乏科學性。政府監(jiān)管與市場界限不明      征求意見稿第九...
說明: 有些中藥材比較少見,這些珍貴的中藥材買來后就要注意保存,保持藥材功效,減少藥效流失,大部分中藥在保存過程都要注意防蟲蛀、防潮、防霉等,下面我們就來看看中藥該怎么保存。1、人參人參受潮后可用石灰干燥法或木炭干燥法處理。石灰干燥法:將人參包好后置石灰箱、石灰缸中或石灰吸潮袋上面,所放石灰約占石灰缸容量高度的1/6~1/5。木炭干燥法:先將木炭烘干或暴曬,然后用牛皮紙包好,夾在受潮的藥材中。木炭一般每一個月暴曬或烘干一次,之后可繼續(xù)使用。2、冬蟲夏草易蟲蛀、發(fā)霉、變色,用紙袋或塑料袋包裝,再裝入木箱內(nèi),密封,置陰涼干燥處。在裝箱時放入一些牡丹皮碎片,不易蟲蛀。3、燕窩干燥后的燕窩可放入冰箱,優(yōu)質(zhì)干身的燕窩應(yīng)放在陰涼及不被陽光直射的地方,需貯存于干燥處,防止壓碎。保存燕窩最好不超過一年。4、膠類(阿膠、鹿角膠、龜板膠)受熱、受潮容易軟化??蓪⑵溆糜图埌茫袢牍瓤穬?nèi)可防止軟化或碎裂。也可裝入雙層塑料袋內(nèi)封口,置陰涼干燥處保存。夏季最好存放于密封的生石灰缸中。5、鹿茸將鹿茸置干燥處密封保存,嚴防潮濕和蟲蛀,與花椒同貯,可以在三五年內(nèi)保存鹿茸的藥效。6、西洋參少量西洋參,可放在寬口玻璃瓶內(nèi),蓋嚴,置冰箱冷藏,隨用隨?。涣可远?、需存放較長時間的,可裝于保鮮盒內(nèi),置冰箱冷凍室內(nèi)存放。7、田七易生蟲發(fā)霉,貯藏過程中要勤檢查,發(fā)現(xiàn)受潮,應(yīng)取出在太陽下晾曬,及時將蟲蛀部分剔除干凈,裝入布袋置木盒內(nèi),或裝入紙袋、紙盒內(nèi),置石灰缸中密封,陰涼處貯存。8、熊膽裝瓶或小盒內(nèi),置石灰缸內(nèi),防黏結(jié)生霉或置陰涼干燥處。9、牛黃用保鮮膜包好,或裝入干燥的玻璃瓶中,應(yīng)置陰涼干燥處,避光,密閉保存,防潮,防壓。10、蛤蚧易蟲蛀、發(fā)霉、泛油,用鐵盒或木箱嚴密封裝。箱內(nèi)放花椒拌存防蟲蛀。應(yīng)置陰涼干燥處保存,少量藥材可放于石灰缸內(nèi)保存。11、海龍、海馬極易蟲蛀,用紙包好,包內(nèi)放一些花椒防蟲蛀,然后放木箱或紙箱內(nèi),置陰涼干...
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